protams, ka esam :)

ir nosūtījums uz ģenētikas laboratoriju uz žilbēra sindromu, ko vēl neesam izmantojuši, jo, lai gan tas pat varētu būt komplektā, ž. sindroms ir labdabīgs stāvoklis un dzīvību nemaitā.

citi, kas der pēc simptomiem:
vilsona slimība - izslēgta
hemohromatoze - der, ja vien būtu paaugstināts arī feritīns, ne tikai dzelzs, BET (man šķiet) var būt tā, ka vegānisms (mazāk dzelzs uzturā) to lietu kontrolē un traucē slim;ibai progresēt (arī diagnosticēt traucē)

mans mīļākais variants - akūtā porfīrija, BET infektoloģijas centrs to nepārbauda ar analīzēm, tikai ar biopsiju, kuru taisīs, ja būs pārliecinoša lēkme vai rādītāji atkal ies uz leju.

citus variantus iedomāties nevaru, bet varbūt ir kāds gudrāks par mani...