Kaut ko nesaprotu. 30x pilnā genoma sekvenēšana maksā 300$, 100x - 1000$, klīniskā kvalitāte. Šī nu bija jādara katram klīnisko testu pacientam ar tai sekojošu sistēmbioloģijas modelēšanu, kas skaidrotu kāpēc pacientam tests ir veiksmīgs vai izgāžas. Datu taču! Bet nē. Nedz klīniskie testi to dara, nedz zālēm ir noteikts gēnu profils, kas ļautu paredzēt zinātniski, vai darbosies vai nē. Tā vietā melnā maģija, loterija. Pat pusmiljonu vērtām zālēm tas nav izdarīts un piedāvā 80/20 varbūtību. Tas taču ir murgs. Bendē džeku nost un dedzina naudu. It kā precīzijas medicīnas laikmetā?

Citās ziņās https://www.cnbc.com/2024/12/18/merck-weight-loss-pill-licensing-deal-hansoh-pharma.html tā ja, nodzīvojušies. Rietumu farmācijas giganti pērk ĶTR uzņēmumu atklāti zāļu kandidātu licences. Šoreiz semaglutīdu saimei.