...это всё, что слышит мой сын.
В пятницу моему месячному сыну поставили окончательный диагноз — двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 4 степени. Генетический анализ, проведенный при рождении дал информацию о мутации в гене GJB2, который в ответе за глухоту, передающуюся по наследству. Странно — у всех наших родственников это не проявлялось. Вплоть до 4 поколения, которые можно отследить достоверно.
Лечение вполне оптимистическое — протезирование, которое делается в Питере достаточно успешно. Тем более, что это бесплатная государственная программа, которая включает не только операцию, но и ведение пациента, адаптацию и т.д.
Вопрос не в лечении. Вопрос в последующей жизни человека с ограниченными возможностями. Я никогда непосредственно не сталкивался с подобными вопросами. И у меня их множество. И они не систематизированы. Даже эти несколько дней не дали понимания, что делать. Как воспитывать, как оберегать, и т.д. Ведь даже сильному здоровому человеку в нашем жестком озлобленном обществе приходится не сладко...

Мне нужны советы:
— Нужно или нет оформлять инвалидность. Что это даст, чему это помешает?
— Отдавать в обычный детский сад или в специализированный? И потом в школу.
— Строить крепость вокруг ребенка или бросить в жестокий мир, как обычного человека?
— Как выстраивать их взаимоотношения со старшей дочерью, которой сейчас 3 года 7 месяцев?
— Что еще нужно предусмотреть в данной ситуации?

Ну и лучей счастья, силы, и здоровья — они мне не помешают.

Спасибо.

PS: ссылки нет.