Es teiktu, ka ne gluži — tās visas ir nobīdes no standarta binārās normas un eksistē tās ietvaros, resp., runa ir par vīriešiem un sievietēm ar ģenētiskiem defektiem vai anomālijām, nevis par kaut kādām jaunām trešajām kategorijām.

Piekrītu, ka daļēji tā ir specifiski mana pavilkšanās uz izvairīšanos no nepamatotas definīciju staipīšanas un uzstāšana, ka labas definīcijas "griež karti pa teritorijas vīlēm", tās implementē konfūciānisko "vārdu rektifikāciju". Varbūt tā ir nepopulāra pozīcija in this day and age, nezinu.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Nu tā tehniski ir - organismiem ar dzimumvairošanos visbiežāk ir veseli īpatņi kas pieder vienam vai otram dzimumam, dažiem organismiem tas dzīve slaikā var mainīties, dažiem ir īpatņi kam dzimuma īpatnības ir reducētas - darba bites, skudras piemēram.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Kad pēdējo reizi skatījos, runa bija specifiski par cilvēkiem.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Nu cilvēkiem hromosomālā - fizioloģiskā dzimuma neesamība vai deviācija ir iedzimts defekts. Cik būtisks - tas ir cits jautājums, vai ir korelācija starp dzimuma deviācijām un intelektu kā arī citām iedzimtām slimībām, es uz sitiena nezinu

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Nē, tā nav "dzimuma neesamība". Visas šīs mutācijas ir vai nu uz viena, vai otra genotipa bāzes un joprojām ir izšķiramas kā tādas. Par pārējo — pārāk gari, pārāk komplicēti, pārāk daudz jārokas pa atsaucēm priekš šāda srača komentāru badmintona.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

OK. Tikai pag ja mums ir XXY vai XYY vai cits variants - tad exakti vienmēr var pateikt kura sākumvarianta defekts tas ir? Arī uz sitiena nezinu.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Well, jā, protams, ka var. X trisomija vai monosomija ir iespējama tikai sievietēm, Klainfelters un XYY — tikai vīriešiem, izriet elementāri no tā, kuras dzimuma hromosomas kuram dzimumam ir klātesošas un kādās kombinācijās.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Ka pamata iedzimtajos sindromos var atšķirt - tas ir skaidrs

(Reply to this) (Parent)