Atsaucoties uz iepriekšējo Te nesen bija strīds kurā es tiku kritizēts par to ka aizstāvu ķīniešu zinātnieku kurš veica ģenētiskās rediģēšanas eksperimentus ar cilvēku embrijiem.
Uzskatāms piemērs kāpēc to vajag:
https://jauns.lv/raksts/sievietem/736519-mazajai-olivijai-vajag-zales-par-480-000-eiro-gada-kapec-vinas-dziviba-latvija-ir-atkariga-no-ziedotajiem/2. tipa neironālā ceroidā lipofuscinoze (CLN2) jeb klasiskā vēlīnā zīdaiņu Batena slimība ir reta, smaga un progresējoša ģenētiska neirodeģeneratīva saslimšana, kas pieder pie lizosomālo uzkrāšanās slimību grupas. Slimībai raksturīgs straujš garīgo un fizisko spēju zudums agrā bērnībā. Slimību izraisa mutācijas TPP1 gēnā, kā rezultātā organismā trūkst tripeptidil-peptidāzes 1 (TPP1) enzīma.
Šī enzīma trūkuma dēļ šūnu lizosomās (it īpaši nervu sistēmā) nespēj sašķelties un uzkrājas specifiski taukus un olbaltumvielas saturoši pigmenti (lipofuscīns), kas izraisa neironu bojāeju un smadzeņu atrofiju. Autosomāli recesīva mantošana. /
//Ap 4-5 gadu vecumu bērni parasti zaudē patstāvīgās spējas, aptuveni 6 gadu vecumā zūd lielās motorikas spējas, un epilepsijas lēkmes kļūst nekontrolējamas, 6-7 gadu iestājas aklums. Bērni ar šo saslimšanu, bez specifiskas ārstēšanas, vidēji dzīvo 10 gadus. //
Un tā ir tikai viena no neārstējamām ātrāk vai lēnāk progresējošām ģenētiskām neirodeģeneratīvajām slimībām.
Es domāju ka mums tādas nevajag. Vai pareizi?