| |
[Jul. 4th, 2010|06:10 pm] |
RETO SLIMĪBU BIEDRĪBA
Mēs, cilvēki, kuru tuvinieki vai mēs paši esam saskārušies ar smagām slimībām, kas nav plaši izplatītas un zināmas, esam apvienojuši spēkus, lai dibinātu reto slimību biedrību. Biedrības mērķis ir apvienot slimniekus, lai ietekmētu procesus valstī un panāktu, ka arī mūs sadzird.
Ja jums ir nācies saskarties ar retas slimības diagnozi vai arī tā ir kādam jūsu tuviniekam, un jūs vēlaties iestāties par reto slimību pacienta tiesībām, aicinām jūs pievienoties biedru pulkam.
Reto slimību biedrība pašlaik ir tapšanas stadijā un arī jūs varat iesaistīties tās dibināšanā.
Pieteikties biedrībā vai iegūt papildu informāciju jūs varat, sazinoties ar
Elīnu Kalniņu, biedrības izveides koordinatori,
rakstot uz e-pastu: Elina.Kalnina@ka.lv;
zvanot 67201459 vai 22018527.
Lielākā daļa reto slimību ir ģenētiskas slimības, pārējās ir retas vēža slimības, retas autoimūnās slimības, reti iedzimti defekti, retas toksiskas slimības un retas infekcijas slimības. |
|
|
| |
[Jul. 4th, 2010|06:29 pm] |
|
"Neredzīgi bērni putnu vērošanas ekspedīcijā "Ejam dabā" pēc balsīm atpazinuši 45 Latvijas putnu sugas" |
|
|